2025年7月3日，百利天恒與迪哲醫(yī)藥這兩家科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企業(yè)，以新藥管線的重大突破，展現(xiàn)了中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的蓬勃活力與創(chuàng)新實(shí)力。

其中，百利天恒的倫康依隆妥單抗在治療鼻咽癌的III期臨床試驗(yàn)中取得關(guān)鍵進(jìn)展，期中分析達(dá)到主要終點(diǎn)，這是全球頭個(gè)完成的雙抗ADC臨床III期研究。作為全球首創(chuàng)且唯一進(jìn)入III期臨床階段的EGFR×HER3雙抗ADC，倫康依隆妥單抗具有成為泛腫瘤治療基石藥物的潛力。

此前，百利天恒以高達(dá)84億美元潛在交易總額將其授權(quán)給百時(shí)美施貴寶，創(chuàng)下全球ADC領(lǐng)域單個(gè)資產(chǎn)最高額交易紀(jì)錄。目前，該藥物還在中美進(jìn)行40余項(xiàng)針對(duì)多種腫瘤類型的臨床試驗(yàn)，涵蓋非小細(xì)胞肺癌、小細(xì)胞肺癌等多種實(shí)體瘤，其中5項(xiàng)適應(yīng)癥已被列入國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)審中心突破性療法名單。

百利天恒基于其全球創(chuàng)新ADC藥物研發(fā)平臺(tái)等多個(gè)平臺(tái)，已成功研發(fā)3個(gè)III期臨床資產(chǎn)、11個(gè)早期核心臨床資產(chǎn)，研發(fā)管線豐富且具備競(jìng)爭(zhēng)力。

迪哲醫(yī)藥旗下的舒沃替尼片則迎來(lái)了新藥上市申請(qǐng)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)的好消息，用于治療存在EGFR 20號(hào)外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者。舒沃替尼先后獲得中、美四項(xiàng)突破性療法認(rèn)定，是全球目前唯一全線治療EGFR exon20ins NSCLC斬獲中、美“BTD大滿貫”的藥物。

此次獲批基于其在國(guó)際多中心注冊(cè)臨床研究“悟空1B”中的優(yōu)異療效和安全性數(shù)據(jù)，該研究成果已在國(guó)際雜志發(fā)表，證明了其“強(qiáng)效縮瘤、安全可控、潛在同類最佳”的優(yōu)勢(shì)。迪哲醫(yī)藥自成立以來(lái)就錨定全球競(jìng)爭(zhēng)，其核心管線從臨床I期開(kāi)始即全球同步開(kāi)發(fā)。

除了舒沃替尼，公司還有高瑞哲、DZD8586和DZD6008等多款藥物處于國(guó)際多中心臨床階段，圍繞肺癌和血液瘤領(lǐng)域形成了接力布局。例如，高瑞哲是全球頭個(gè)針對(duì)外周T細(xì)胞淋巴瘤的高選擇性JAK1抑制劑，DZD8586是全球首創(chuàng)的非共價(jià)LYN/BTK雙靶點(diǎn)抑制劑，均展現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性。

這兩家科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企業(yè)的突破，是中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)崛起的生動(dòng)寫照。這些成果清晰印證了中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)從“跟跑模仿”到“領(lǐng)跑創(chuàng)造”的蛻變，不僅標(biāo)志著我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)已經(jīng)告別了“以仿為主”的傳統(tǒng)路徑，更以“全球首創(chuàng)”“國(guó)際領(lǐng)先”的硬核實(shí)力，加速向“自主創(chuàng)新”的核心賽道邁進(jìn)，讓中國(guó)在全球創(chuàng)新藥研發(fā)的版圖中，正從重要參與者成長(zhǎng)為不可替代的核心力量。

未來(lái)，隨著百利天恒倫康依隆妥單抗更多臨床試驗(yàn)結(jié)果的公布，以及迪哲醫(yī)藥后續(xù)管線產(chǎn)品的持續(xù)推進(jìn)，兩家企業(yè)有望在全球創(chuàng)新藥市場(chǎng)上斬獲更多成果，為患者帶來(lái)更多有效的治療方案，也將進(jìn)一步推動(dòng)中國(guó)科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企業(yè)群體的發(fā)展，助力中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)邁向新的高度。