后仿真要是從方法上分類，我覺得大概有三種，一種是gui，一種是網(wǎng)表，一種是反標注。

　　gui的就是用calibre產(chǎn)生calibre view，然后仿真的時候自動從calibre view中生成網(wǎng)表。這種我沒用過，看別人用過。好處是方便，與原來的流程整合度很高。不過要是想做些debug的事情就很麻煩。

　　網(wǎng)表就是直接產(chǎn)生相應的網(wǎng)表，然后在前仿真的網(wǎng)表里替換。這種方法比較土，工作量也大，根據(jù)不同的提取工具和仿真工具，需要修改一些東西。我最不可理解的就是做提取時用的是cdl，做仿真時用的是spectre view，然后如果pdk做的不好，這兩種view總會多多少少有些差異，導致產(chǎn)生的網(wǎng)表需要修改。這種差異是換什么提取工具都不能消除的，只能怪pdk。但是這種流程EDA公司一直沒有修改過。一般的差異包括了：端口順序，節(jié)點名字（仿真器有時會修改節(jié)點名字，特別是總線，可以看我之前blog，cdl也可能會用不同格式的名字）。隨著EDA工具的版本提高，PDK庫的升級，以及提取文件的選項設置，好像目前需要修改的越來越少了（不知道為什么，05年的時候需要修改的地方非常多，即使t這樣的公司給的pdk，前后仿真連模型名都完全不一致，需要自己找到對應的然后修改）。一般只用修改接口處的內(nèi)容就可以了，內(nèi)部只要保持自恰就行。需要注意的是需要保存節(jié)點的名字和ic設置的名字。有時候這個地方最麻煩，因為提取后的名字會和原來可能有差異。再就是有時bipolar會在前仿中用m=...，但是后仿用area=...，后一種與器件模型不自恰，會導致仿真失?。ㄟ@是我又一處不理解 EDA公司的地方）。這種方法的好處是比較靈活。有時候為了debug，只要在網(wǎng)表中手工修改一下，看看效果，就可以知道找的地方對不對。有的人習慣前仿用cdl的網(wǎng)表，這樣后仿就能保持基本的一致性。不過說實話，我覺得cdl格式并不是為仿真用的，很多pdk里提取出的cdl網(wǎng)表也就是能用而已。

　　還有一種是反標注（back annotation）。我挺看好這種方法的，但是目前工具對這種方法的支持也有問題。提取的時候，如果選反標注，就會生成諸如dspf之類的文件，按照我的理解，就是把寄生器件和節(jié)點對應關系之類的信息寫在這個文件里。（實際中可能會有dpf，包括器件的實際信息，dspf，寄生參數(shù)，spef，另一種格式的寄生信息）。然后仿真器再根據(jù)這個dspf里的信息，結合前仿網(wǎng)表，自己自動產(chǎn)生內(nèi)部的仿真網(wǎng)表，但是對外保持接口不變。由于對外接口不變，設計者的工作量就小很多，不用找名字對應關系了?？上В@種方法目前的問題是：

　　1.只有有限的仿真器支持，比如hsim，spectre不支持。

　　2.不同提取工具產(chǎn)生的可能語法有差異，導致對一些信息的解釋不同，特別是耦合電容，所以換仿真器或者提取工具時要小心。

　　3.有時由于前仿網(wǎng)表和lvs網(wǎng)表的差異（還是pdk，cdl的問題，這無解），存在反標率，就是可能有的寄生參數(shù)找不到位置。這種問題還很難debug，因為有時候給的信息不全，想修改都不知道問題在哪里。不過我做下來，大部分還是由于名字大小寫，總線，spectre自動改名之類的問題，或者由于做了一些簡化，導致一些節(jié)點消失或者多出來。

　　我不知道為什么仿真器目前不能很好的支持這種反標注，按理說就是一個重新解釋網(wǎng)表的過程，應該比寫仿真器容易多了。

　　總結一下，目前后仿真許多問題的根源大部分來自于仿真用的網(wǎng)表和lvs用的網(wǎng)表來源不一致。如果來源一致，讓EDA工具自己做那些改名字的事情就好多了（我的這些經(jīng)驗都來自于11年之前的EDA版本和t的pdk版本）。

　　還有另一種分類，就是按照提取的是r，是c，是cc等來區(qū)分。一般來說流程上差異不大，但是對于有r和沒有r，名字一般會變化較大，因為有r的會增加不少新節(jié)點。如果多看看網(wǎng)表，還是能找到命名規(guī)律的。我比較看好新版工具的一個特色，就是讓r和c的提取可以混合進行。以前是要么是提r，要么是提c，要么提 r+cc，但必須是全局設置?，F(xiàn)在可以在局部設置不同的提取方式，比如全局是提c，但局部提r，考慮到仿真時間，這種方法還是挺不錯的。

　　再一種分類就是按照是打散了提取還是層次化的提取。前者據(jù)說精度最高，但是一般前仿都是層次化的，所以名字一定會變。后者偶爾用用也不錯，但是我同事碰到一次奇怪的問題，就是網(wǎng)表出錯了，查進去說有一個cell的端口名字不對，不知道為什么，這種事情難得碰到一回。

　　想到一個小事情，現(xiàn)在在新工藝下，經(jīng)常要加dummy metal。如果提取時忽略dummy metal，往往比不忽略得到的寄生小，但是如果不忽略，網(wǎng)表將巨大無比。所以提取工具還給了個簡化的選項，這也是在時間和精度上做巨大的trade off。

　　另一件事情就是無論提取工具多么好，最后起主要作用的還是規(guī)則文件。曾經(jīng)有一次有個工藝給的規(guī)則文件里忘了提as，ad這些，至于sa，sb那就更不用提了，這樣的東西即使提取了寄生，準不準是一方面，信不信是令一方面。

　　再就是提取的寄生電容到底準確度有多少？有人說提取的是為數(shù)字電路考慮的，所以會偏大20，30%。又有人說差了2，3倍。由于也沒有可靠數(shù)據(jù)，都是道聽途說，所以有foundry做這方面的人能說說實際情況最好。